协同增效型拮抗细菌组合CL-7和CL-8的稳定性及其对加工番茄的促生防病效果

将加工番茄根际土壤中筛选到的单一拮抗细菌进行复配，筛选获得两个具有促生拈抗作用的细菌组合CL-7和CL-8。经过20代转管连续培养检测细菌组合的稳定性，结果表明，这两个拮抗细菌组合从13代之后，其pH值基本稳定，组合内菌落种类及数目也基本稳定；且12代后抑菌活性基本保持不变。和单一拮抗菌株相比，CL-7和CL-8均能显著增加对番茄立枯病菌、辣椒疫霉病菌和枯萎病菌的抑菌效果。发芽和苗期灌根试验结果表明，拮抗细菌组合CL-7和CL-8可显著促进加工番茄幼芽及苗期的生长，苗期鲜重分别增加了147．620k和176．190k，干重分别增加了143．75％和143．75％。在温室和田间条件下，细菌组合CL-7和CL-8对加工番茄立枯病的防治效果都很显著，分别可达25．1％、40．1％和52．2％、55．5％。     

砀山酥梨不同发育时期套袋对石细胞发育的影响

 以不同发育时期套袋处理的砀山酥梨为试材, 研究了果实石细胞团的密度、大小、含量、几种相关酶的活性变化及果实品质等。结果表明, 套袋后果实可滴定酸含量显著高于对照, 而可溶性固形物、可溶性总糖含量、单果质量及果实内石细胞含量等均低于对照; 果实内石细胞团的分布密度在幼果期较高,随着果实发育膨大密度渐低, 接近成熟前两个月左右趋于稳定, 石细胞团的纵径、横径是随着果实发育先增大后减小, 而后又稍有增大, 果实石细胞含量也是先增加后减少, 在盛花后49 d达到最大值。不同时期套袋的果实内苯丙氨酸解氨酶、过氧化物酶及多酚氧化酶的活性均低于对照, 其活性变化是在果实发育初期较高, 盛花后63～77 d处于低水平, 且缓慢下降, 这与果实内石细胞最终含量成正相关。     

根瘤菌与三种化肥配合施用对花生生长的影响

在鄂东地区选择8个花生种植地作为田间试验点,研究了花生根瘤菌与氮、磷、钼化肥混合施用时对花生营养生长和生殖生长的影响.结果表明:在鄂东8个试验点,花生接种根瘤菌后生长受到明显影响,其株均鲜重和667m2产量分别增加27.9%和11.1%;接种根瘤菌后再混合施用3种化肥,还能对花生生长产生积极效应.     

灭蚤项圈对犬、猫蚤的临床试验

采用自身对照试验，以自然感染栉首蚤（Ctenocephalides sp．）的犬与猫为试验动物，验证常熟市金牧药业有限公司生产的灭蚤项圈（犬用、猫用）对蚤的杀灭与防治效果。结果表明：在整个试验期间，所有参与试验的犬、猫均未出现任何不良反应，犬、猫在挂项圈（即用药）后第14～60天，杀虫率分别在97．3％～98．4％与96．6％～98．0％之间，杀虫效果极显著（P〈o．01）。证明灭蚤项圈（犬用、猫用）对犬、猫安全可靠，能长期杀灭犬、猫蚤类。     

表达幽门螺杆菌外膜蛋白的重组耻垢分枝杆菌疫苗菌对小鼠的免疫保护作用

为研究含pLAO的重组耻垢分枝杆菌疫苗(Recombinant Mycobacterium smegmatis,rM.S)对小鼠的保护作用。将重组耻垢分枝杆菌疫苗pLAO(MS)2×107灌胃免疫接种BALB/c小鼠,同时设PBS组、耻垢分枝杆菌空菌组,免疫4周后,各组处死一批小鼠,取胃组织待用;余下的小鼠用幽门螺杆菌标准株(Helicobacter pylori SS1,Hp SS1)攻击2次,4周后处死小鼠,进行胃组织快速尿素酶试验、Hp培养、炎症程度及其炎症活动度评分,以评价疫苗对胃黏膜Hp感染的免疫保护作用,ELISA检测Hp特异性血清IgG和IgA水平。结果表明疫苗组Hp定植评分均明显低于PBS组和空菌组,疫苗组不仅可以降低Hp的定植,而且能减轻Hp造成的小鼠胃黏膜的局部慢性炎症反应。免疫后BALB/c小鼠特异性抗体显示rM.S疫苗诱导的Hp特异性血清IgG、IgA水平都升高。因此rM.S疫苗经灌胃接种BLAB/c小鼠能降低Hp定植,减轻胃黏膜的炎症反应,对Hp感染有明显的预防保护作用。     

不同佐剂和免疫途径对柔嫩艾美耳球虫SO7抗原免疫保护效果的影响

利用PGEX-6P-1融合表达系统将SO7基因在大肠杆菌中进行融合表达,对表达产物进行初步纯化和复性,制备免疫原。分别使用不同剂量的人参总皂甙和重组γ-干扰素以及弗氏完全佐剂作为免疫佐剂,于5日龄、12日龄和19日龄对雏鸡进行3次免疫,同时设立蛋白口服免疫组、蛋白皮下注射免疫组、卵囊口服免疫组、未免疫未攻毒组和未免疫攻毒组作对照,于26日龄用105个柔嫩艾美耳球虫卵囊进行攻毒,8d后扑杀,对各组的存活率、相对增重率、病变减少率、相对卵囊产量和抗球虫指数ACI等指标进行统计分析,比较免疫保护效果。与非免疫攻毒组以及不加佐剂的免疫攻毒组相比,佐剂使用后各组的增重、病变记分、相对卵囊产量、ACI等指标均有一定的改善,对柔嫩艾美耳球虫的人工感染可以提供部分保护。3种佐剂中,γ-干扰素和人参总皂甙能增强重组蛋白的免疫保护效果,且佐剂的剂量对免疫保护的效果有一定的影响,以5000Uγ-干扰素效果最佳,效果与E.tenella活卵囊免疫相当,弗氏完全佐剂的免疫增强效果不明显。单独使用重组蛋白皮下注射或口服免疫,虽有一定的保护作用,但不明显。一定剂量的γ-干扰素对SO7抗原的免疫保护效果起明显的增强作用,是一个具有很好临床应用前景的新型佐剂。     

根据蚁蚕形体特征鉴别蚕种杂交率方法与生产用方法的准确性比较

检验蚕种杂交率是蚕种质量检验中的重要工作之一，但生产上还没有一种理想的方法，作者研究发明了一种根据蚁蚕形体特征判别纯种和杂交种、结合抽样推断理论检验蚕种杂交率的方法。本文通过生产性试验，比较了这种判别检验方法与目前生产上应用的大蚕期或结茧期判别方法的判别结果的一致性，t检验结果表明2种方法判别结果没有显著差异，表明该方法具有生产实用性。     

影响牧草再生性的因素分析

对影响牧草再生性的诸因素进行了分析,阐明了牧草再生性对刈割和放牧利用方式的响应,以及刈割和放牧后牧草体内贮藏的碳水化合物和氮素在再生中的变化规律及作用,为草地的放牧利用和刈割提供了理论和技术依据。     

牛体外受精卵的二步法培养体系的研究

以CR1aa为基础培养液,采用二步法对牛体外受精卵进行体外培养,完善牛体外受精卵的培养体系.实验一:对照组连续7 d均为CR1aa 50 mL/L FBS培养,处理组前3 d为CR1aa 3 mg/mLBSA培养,后4 d换为CR1aa 50 mL/L FBS.处理组的囊胚率显著高于对照组,但卵裂率和囊胚孵化率无显著差异.实验二:对照组连续7 d均为CR1aa 50 mL/L FBS培养,处理组前3 d为CR1aa培养,后4 d换为CR1aa 50 mL/L FBS.处理组的卵裂率显著高于对照组,但囊胚率和囊胚孵化率差异不显著.实验三:对照组连续7 d均为CR1aa 50 mL/L FBS 0.1mmol/L GSH培养,处理组前3 d为CR1aa 0.1 mmol/L GSH培养,后4 d换为CR1aa 50 mL/L FBS 0.1 mmol/L GSH.处理组的卵裂率显著高于对照组,囊胚率极显著高于对照组,但囊胚孵化率差异不显著.结果表明,GSH与二步法培养系统结合相对于传统的一步法培养系统更适于牛体外受精卵的体外培养.     

Enhancement effect of adenovirus mediated antisense c-myc gene and caffeine on chemotherapy of osteosarcoma cells to cisplatin

AIM: The cancer biology has showed that overexpression of oncogenes is responsible for the progression of human malignancies,antisense technology can block a certain gene expression.Caffeine has enhancement effect on chemotherapy of osteosarcoma cells to cisplatin,we constructed the recombinant adenovirus (Ad-Asc-myc) encoding antisense c-myc fragment and investigated its effect on the in vitro sensitivity of osteosarcoma MG-63 cells to cisplatin.METHODS: The recombinant adenovirus (Ad-Asc-myc) encoding antisense c-myc fragment was constructed by cloning c-myc cDNA of about 750 base pairs in a reverse direction into adenovirus vector.Ad-Asc-myc and caffeine was used respectively or together to co-operate with cisplatin to treat the osteosarcoma MG-63 cells in vitro,and Western blotting,MTT,flow cytometry (FCM),electron microscope were used to evaluate expression of c-Myc protein,tumor cell proliferation in vitro,apoptosis and cell cycle analysis.RESULTS: Ad-Asc-myc was obtained with the titer of 2×10¹² pfu/L.Ad-Asc-myc down-regulated the expression of c-Myc protein,Ad-Asc-myc or caffeine enhanced the effects of 2.0,5.0 mg/L cisplatin on MG-63 cells.Moreover,Ad-Asc-myc combined with caffeine significantly enhanced this effects,not only on cisplatin-induced apoptosis,but also on tumor cells proliferation in vitro.The expression of bcl-2 was downregulated,bax were upregulated,while there was no change in the expression of E2F-1.FCM analysis showed that cisplatin treatment induced a block in S phase,and caffeine reversed this block and speeded up the progression of cells out of the S phase.Ad-Asc-myc induced obvious G₂/M phase arrest in transfected cells.CONCLUSION: Ad-Asc-myc combined with caffeine may enhance apoptosis-induced and chemotherapy effects of osteosarcoma MG-63 cells to cisplatin.